每一位父母都希望孩子能健健康康地来到这个美好的世界，而不是伴随着先天性缺陷，但不可能每个人都能得偿所愿，现实中新生儿存在先天性疾病的例子比比皆是，常见的如先天性聋哑。很多客人在了解到美国第三代试管技术可以阻隔遗传性疾病下行，孕前就可以把控后代的健康时，都想知道赴美做试管能否避免先天性聋哑的问题。
解答这个问题前先来了解：什么是先天性聋哑?
先天性耳聋是指因母体妊娠、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋，多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类，父母有先天性耳聋，孩子易此病。但并非所生子女全是耳聋。此外，胎儿耳组织发育畸形者，也会造成先天性耳聋。
非遗传性耳聋：不会遗传给后代
非遗传性耳聋，常常是由于母亲怀孕期间接受耳毒性药物的诊治、病毒感染、地方性克汀病等代谢性疾病或接受放射线的照射，都会对胎儿的听觉系统造成损害。另外，早产、产伤、缺氧和新生儿核黄疸等也会损害听力。
遗传性耳聋：有一定概率会遗传给后代
遗传失聪，指因为遗传基因和染色体变异引发的失聪。身患遗传失聪的胎宝宝，其病症的根本原因是爸爸妈妈有遗传基因缺点，是父母的遗传基因传送给小宝宝，使其病发。据有关资料显示，在每1000个新生婴儿中总有1位身患先天性耳聋，在其中60%左右是由基因遗传要素造成的。在全部失聪患者中，遗传失聪约占50%，患病率已超出27/1000。而失聪的基因遗传方法可分成:
1、常染色体隐性遗传性耳聋：遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现。隐性遗传性耳聋占单基因突变的80%.尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。
2、常染色体显性遗传性耳聋：指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。这类耳聋占基因性耳聋的10%-20%，婴儿接受来自父母一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。
3、伴性遗传性耳聋：性连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性耳聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。若遗传基因结合在X染色体上，伴性隐性遗传聋者，其子女1/2为耳聋，另1/2为致聋基因携带者;伴性显性遗传聋者，其子女男性全部为耳聋患者，女性1/2为耳聋患者。
4、线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。
美国试管专家指出，染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常引起的疾病，实质上是染色体上的基因或基因群增减或变位，影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。因此，先天性耳聋如果是遗传性的，那么极有可能会遗传给后代。
美国试管婴儿能否规避先天性聋哑?
通过前面的叙述，我们已经知道先天性耳聋遗传给下一代的风险非常大，因而从优生优育的角度考虑，是不建议先天性聋哑患者、携带者或者有明确聋哑家族遗传史的夫妻盲目自然受孕的，毕竟一旦患病，就有可能让孩子一生都活在疾病带来的阴影之中。美国试管技术是可以避免这一情况的发生的。
运用PGS技术中的全新一代NGS基因测序技术对囊胚进行检测，不仅能对囊胚全部的23对染色体的数目、结构进行全面筛查，判断囊胚染色体是否存在缺失、易位、倒位、重复等异常情况，而且能准确到细小微缺失;PGD技术对基因突破点进行诊断，可诊断并阻隔地中海贫血症、脊髓型肌萎缩以及血友病等200多种遗传病下行，从基因层面确保所移植囊胚的质量。
可以这么说，只要能找到基因突破点，通过美国PGD技术筛查出来，由此先天性聋哑致病基因自然也不例外。
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